低溫消毒劑檢驗項目按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù) 要求》（WS628-2018）中硬質(zhì)物體表面消毒劑進行檢測，同時增加低溫試驗。檢測方法和評價指標可參考《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002 年版）、《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》（GB/T 38502-2020）和《消毒劑安全性毒理學(xué)評價程序和方法》（GB/T 38496-2020）等相關(guān)標準規(guī)范，微生物殺滅試驗應(yīng)在產(chǎn)品說明書標注的對應(yīng)低溫條件下操作。由于低溫消毒劑適用于低溫條件，其檢驗項目和評價方法與常規(guī)硬質(zhì)物體表面消毒劑存在差異。具體技術(shù)要求如下：

1.實驗室微生物殺滅試驗
實驗室試驗應(yīng)采用載體法。試驗前，將低溫消毒劑（應(yīng)用液）放入產(chǎn)品說明書標注 的相應(yīng)低溫條件下，用溫度計測定低溫消毒劑的溫度，達到相應(yīng)低溫后方可進行試驗操作。 
染菌載體干燥后，在產(chǎn)品說明書標注的相應(yīng)低溫下至少 放置 30min。 
實驗操作時，應(yīng)確保低溫消毒劑和菌片的作用溫度保持 在相應(yīng)低溫條件。

2.現(xiàn)場試驗
按照產(chǎn)品標準說明書標注的應(yīng)用場景，選擇相應(yīng)現(xiàn)場， 與消毒設(shè)備配套使用，用染有指示微生物的載體進行模擬現(xiàn)場試驗。一般選擇布片作為載體，使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時，不可使用布片和濾紙片等有吸附能力的載體，可選擇金屬片或玻璃片。
選擇抵抗力較新型冠狀病毒高的金黃色葡萄球菌（ATCC 6538）和大腸桿菌（8099）作為指示微生物。如有特殊要求，也可選擇脊髓灰質(zhì)炎病毒Ⅰ型（poliovirus-Ⅰ，PV-Ⅰ）疫苗株作為指示微生物。 
將染有指示微生物的載體放入現(xiàn)場低溫環(huán)境至少 30min，確保指示微生物達到相應(yīng)低溫后，方可進行現(xiàn)場實驗。試驗時，應(yīng)將染有指示微生物的載體放在至難消毒位置。 

3.低溫試驗
在低溫消毒劑說明書規(guī)定的至低適用溫度下，測試該低溫消毒劑是否能保持液體狀態(tài)。取5mL低溫消毒劑（應(yīng)用液）放置于相應(yīng)低溫下過夜（＞8h），觀察并記錄其性狀。該低溫消毒劑保持液體狀態(tài)、無析出、無結(jié)晶，則判定為合格。

中科檢測設(shè)有消毒產(chǎn)品檢測實驗室，通過CMA、CNAS資質(zhì)，可為全國消毒產(chǎn)品生產(chǎn)商和銷售商提供低溫消毒劑、消毒產(chǎn)品檢測、消毒產(chǎn)品備案、有效成分含量檢測等服務(wù)，出具的低溫消毒劑檢測報告。