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皮內(nèi)刺激試驗(yàn)-第三方檢測中心

皮內(nèi)刺激試驗(yàn)-第三方檢測中心

更新時(shí)間:2023-09-01

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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡要描述:
皮內(nèi)刺激試驗(yàn)是一種用于評價(jià)材料通過皮內(nèi)注冊浸提液產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛在性的試驗(yàn)方法。它主要被應(yīng)用于醫(yī)療器械和生物制品領(lǐng)域。皮內(nèi)刺激試驗(yàn)-第三方檢測中心,中科檢測開展皮內(nèi)刺激試驗(yàn)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

皮內(nèi)刺激試驗(yàn)是一種用于評價(jià)材料通過皮內(nèi)注冊浸提液產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛在性的試驗(yàn)方法。它主要被應(yīng)用于醫(yī)療器械和生物制品領(lǐng)域。皮內(nèi)刺激試驗(yàn)-第三方檢測中心,中科檢測開展皮內(nèi)刺激試驗(yàn)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

皮內(nèi)刺激試驗(yàn)的目的:

用于評價(jià)材料通過皮內(nèi)注冊浸提液產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛在性。例如,在某些情況下,任何對皮膚、眼、粘膜組織有刺激的材料或產(chǎn)品,如具有腐蝕性的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿材料(pH≤2或≥11.5),不應(yīng)再進(jìn)行本試驗(yàn)。

皮內(nèi)刺激試驗(yàn)方法:

選擇適當(dāng)?shù)膭游锓N群,通常是哺乳動物,如小鼠、大鼠或兔子。

對動物進(jìn)行適當(dāng)?shù)臏?zhǔn)備,包括剪毛、消毒和麻醉。

將待檢測的物質(zhì)制備成適當(dāng)?shù)臐舛龋ǔJ峭ㄟ^溶解或稀釋。

使用注射器將一定量的待檢測物質(zhì)注射到動物的皮膚內(nèi)。注射的量和濃度需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)來確定。

觀察動物在一定時(shí)間內(nèi)的皮膚反應(yīng),通常是在注射后的一段時(shí)間內(nèi),如24小時(shí)、48小時(shí)或72小時(shí)。觀察的內(nèi)容包括皮膚刺激癥狀、炎癥反應(yīng)和皮膚壞死等。

根據(jù)觀察結(jié)果進(jìn)行評估和判斷。如果動物出現(xiàn)了明顯的皮膚刺激反應(yīng),那么該物質(zhì)可能對人類皮膚有潛在的毒性。

皮內(nèi)刺激試驗(yàn)流程如下:

申請檢測:尋找第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。

檢測計(jì)劃編制:檢測機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級、技術(shù)特征等因素制定檢測方案。

檢測實(shí)施:進(jìn)行檢測,檢測包括性能檢測、安全性檢測和有效性檢測等。

檢測報(bào)告:檢測機(jī)構(gòu)根據(jù)檢測結(jié)果出具檢測報(bào)告,并將報(bào)告提交給監(jiān)管部門。

審核批準(zhǔn):監(jiān)管部門審核檢測報(bào)告,對合格的醫(yī)療器械進(jìn)行批準(zhǔn)并發(fā)放批準(zhǔn)文號。未能通過檢測的醫(yī)療器械則需要進(jìn)行改進(jìn)或者下架處理。

皮內(nèi)刺激試驗(yàn)-第三方檢測中心


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